药学专硕

唐凯

2026年03月25日


姓名:唐凯

硕士生导师

职称:副教授

联系方式:tangkai1995@sdfmu.edu.cn


研究方向:

1. 基于结构的药物化学设计

2. 活性天然产物的结构修饰


主要学术任职:

1. 山东省药学会智能药学委员会委员

2. Pharmaceutical Science Advances期刊青年编委


主要获奖情况(包括作为指导教师):

1. 河南省科技成果一等奖(第二完成人)

2. 山东省博士后创新创业大赛铜奖(第三完成人)


主持科研课题:

1. 山东第一医科大学高层次人才经费,60万,2025/08-2030/08,在研,主持

2. 山东省高等学校青年创新团队, 2025KJJ007, 2026/01-2028/12, 20万元, 在研, 主持
3. 山东省青年基金, ZR2024QH201, 2024/09-2027/09, 12万元, 在研, 主持

4. 国家资助博士后研究人员计划, GZC20231489, 2023/12-2025/12, 12万元, 结题, 主持
5. 博士后面上项目, 2023M742101, 2023/10-2025/10, 8万元, 结题, 主持


近五年代表性论文(限第一作者和通讯作者):

1. Sabina Andreu#, Kai Tang#, Jiahui Zhou#, Gabriel Pino-Peco, Nerea López-Carrobles, Raquel Bello-Morales, Daniel Galdo-Torres, Lina Zhang, Federico Gago, José Antonio López-Guerrero*, Xinyong Liu*, Peng Zhan*, Luis Menéndez-Arias*. Discovery of a Baloxavir-Inspired Endonuclease InhibitorThat Prevents Herpes Simplex Virus 1 Replication in CellCulture and In Vivo, Advanced Science, 2025, 12(42), e08006.

2. Kai Tang#, Le-Min Jiao#, Yu-Ruo Qi, Tian-Ci Wang, Ya-Lan Li, Jia-Le Xu, Zi-Wei Wang, Bin
Yu*, Hong-Min Liu*, Wen Zhao*. Discovery of Novel Pyrazole-Based KDM5B Inhibitor TK-129 and Its Protective Effects on Myocardial Remodeling and Fibrosis, Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 65(19): 12979-13000.

3. Yihui Song, Xiangli Ren, Xinyu Yang, Jinbo Xiong, Wenwen Wang, Kai Tang*, Bin Yu*. Structure-Guided Design of Pyrazolo pyrimidinones as Highly Potent and Selective Allosteric SHP2 Inhibitors, Journal of Medicinal Chemistry, 2025, 68(13): 13683-13703.

4. Kai Tang#,Shu Wang#, Siqi Feng#, Xinyu Yang#, Yue Yang Guo, Xiangli Ren, Linyue Bai,
Bin Yu*, Hongmin Liu*, Yihui Song*
. Discovery of TK-642 as a highly potent, selective, orally bioavailable pyrazolopyrazine-based allosteric SHP2 inhibitor, Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024, 14(8): 3624-3642.

5. Kai Tang#, Min Zhao#, Ya-Hong Wu#, Qiong Wu, Shu Wang, Yu Dong, Bin Yu*, Yihui Song*,
Hong-Min Liu*. Structure-based design, synthesis and biological evaluation of aminopyrazines as
highly potent, selective, and cellularly active allosteric SHP2 inhibitors, European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 230, 114106.




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