刘波

文章来源: 发布时间:2023-07-04浏览次数:

姓名:刘波

硕士生导师

职称:副教授

联系方式:liubo@sdfmu.edu.cn


刘波,副教授,硕士生导师,2011年获国家公派留学资格,于日本国立富山大学获博士学位,现就职于山东第一医科大学药学院(药物研究所),主要从事靶向药物设计及新药开发(药物设计、合成、药理)。先后承担国家自然科学基金1项,教育部国际合作项目1项,省级课题2项,获授权中国专利21项,PCT专利3项,授权美国、韩国、澳大利亚、英国、欧洲、新西兰等国家专利各1项,申请日本、美国专利各1, 专利转化2项。在J.Med.Chem., Eur.J.Med.Chem., Bioorganic Chemistry等国际知名期刊上发表论文多篇。兼任山东省健康促进与教育学会常务委员,山东省医院协会药事管理专业委员会常务委员,山东省老年医学研究会药学专业委员会委员。


研究方向:

1. 靶向抗肿瘤药物的设计、合成及活性研究

2. 活性天然产物的全合成、结构修饰与生物活性研究

3. 基于PROTACs等技术/机制的抗肿瘤/抗炎药物的开发


主要获奖情况(包括作为指导教师):

1. 2021年研究生陈海蛟获国家留学基金委资助,赴日本攻读博士学位

1. 2021年山东省优秀硕士学位论文奖(指导教师)

2. 2023年山东第一医科大学优秀硕士论文(指导老师)


主持科研课题:

1. 山东省自然科学基金面上项目,ZR2023MB080SphKs抑制剂及降解剂的设计合成和抗肿瘤活性研究,2024/01-2026/1210万元,在研,主持。

2. 国际合作科研项目,HZKY20220473,以SphK1为靶标的抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性研究,2023/05-2025/055万元,结题(提交),主持。

3. 国家自然科学基金青年基金项目,81903473,以SphK1为靶标的抗肿瘤化合物的设计、合成及生物活性研究,2020/01-2022/1221万元,结题,主持。

4. 山东省自然科学基金项目,ZR2017PH003,新型无水鞘氨醇类SphK1拮抗剂的设计合成及抗肿瘤活性研究,2017/07-2018/125万元,结题,主持。

代表性五篇论文(限第一作者和通讯作者):

1. Liu, C. Y.; Guo, Y. X.; Dong, Y. T.; Qu, Z. Q.; Mu, Y. L.; Liu, B.*; Wang, F. W.*; Li, Y.* Study on the synthesis, characterization, and antitumor mechanism investigation of QZQ-01115 targeting sphingosine kinase 2. BBA - Molecular Basis of Disease, 2025, 1871 (6), 167829.

2. Minglei Li, Ying Zhi*, Bo Liu*, Qingqiang Yao*, Advancing strategies for proteolysistargeting

chimera design, Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66(4): 2308-2329

3. Shuangshuang Geng#, Haijiao Chen#, Yan Li, Ying Li, Jingxiang Pang, Feipeng Zhang,

Zhiqiang Qu, Mengjun Li, Na Liu, Qingqiang Yao, Yanling Mu*, Bo Liu*, Design, Synthesis and

Biological Activity Testing of Library of Sphk1 Inhibitors, Molecules, 2022, 27(6): 2020

4. Tiandi Ding, Ying Zhi, Weilin Xie, Qingqiang Yao*, Bo Liu*, Rational design of SphK

inhibitors using crystal structures aided by computer, European Journal of Medicinal Chemistry,

2021, 213: 113164

5. Haoran Yang#, Ying Li#, Huining Chai, Takayuki Yakura, Bo Liu*, Qingqiang Yao*, Synthesis

and biological evaluation of 2-epi-jaspine B analogs as selective sphingosine kinase 1

inhibitors, Bioorganic Chemistry, 2020, 98: 103369.



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