2026年7月，药学院（药物研究所）韩利文课题组在Phytomedicine（TOP，IF=11.3）发表题为“Pseudoginsenoside F11 alleviates atherosclerosis by regulating SIRT3-mediated deacetylation of SOD2”的研究论文，系统揭示了拟人参皂苷F11（Pseudoginsenoside F11, PF11）改善动脉粥样硬化（atherosclerosis, AS）的作用机制。
动脉粥样硬化是威胁人类健康的重要慢性血管疾病，其中血管内皮损伤被认为是疾病早期的关键事件，因此，靶向内皮保护已成为心血管疾病防治的重要策略。然而，目前临床上仍缺乏有效的内皮靶向治疗药物。
拟人参皂苷F11是西洋参（American ginseng，AG）中的特征性奥克梯隆型皂苷成分，已有研究显示其具有神经保护、抗炎及改善缺血损伤等多种生物活性。然而，PF11是否具有血管保护作用，以及其发挥作用的关键分子机制仍有待深入研究。
作者采用了小鼠、斑马鱼和人脐静脉内皮细胞三个层次的实验体系。系统揭示了拟人参皂苷F11（Pseudoginsenoside-F11, PF11）在高脂饮食诱导动脉粥样硬化中的血管保护作用及其潜在机制。研究发现，PF11可通过靶向激活SIRT3/SOD2信号轴，改善线粒体功能障碍，降低线粒体依赖性氧化应激水平，从而抑制血管内皮细胞凋亡并维持内皮屏障完整性，有效缓解高脂饮食导致的内皮损伤和动脉粥样硬化进展。该研究进一步强调了线粒体稳态调控在AS发生发展中的关键作用，为天然产物PF11作为靶向内皮保护的潜在干预策略及动脉粥样硬化防治提供了新的理论依据。
该研究获得国家自然科学基金项目（82404721）、教育部重点实验室分子药理学与药物评价开放研究项目（P220204）、国家中医药管理局-山东省共建中医药科学技术项目（GZY-KJS-SD-2023-088）以及济南市“新20条”高校政策支持项目（No. 202333018）的支持。
论文第一作者是药学院（药物研究所）2022级硕士研究生毕文杰，2020级硕士研究生董榕与山东中医药大学2024级硕士研究生任进，药学院（药物研究所）王松松副教授及韩利文副研究员为通讯作者。
韩利文为山东第一医科大学研究生导师，博士后合作导师，美国路易斯维尔大学访问学者，山东省中医药高层次人才，山东第一医科大学高层次骨干人才。主要从事斑马鱼药物筛选评价创新模型的构建、中药跨尺度活性物质的发现及作用机制研究，先后承担国家自然科学基金、山东省重点研发计划等课题18项，以第一/通讯作者在J Adv Res.、Phytomedicine、Brit J Phrmacol等国际权威期刊发表SCI论文40余篇；授权国家发明专利28项。现为世中联网络药理学分会常务理事，山东省中药协会常务理事，山东省中药协会数字中药分会副会长，山东中西医结合学会中医药免疫专委会常务委员等。
原文链接：
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0944711326008378?via%3Dihub
